[미국인턴/캘리포니아] Phil Inter Pharma 각 부문 채용

<General Management>

• 경영지원 담당자는 선적서류 관리, 경비전표 관련 회계업무 지원, 구매업무 지원 등 회사 운영에 필요한 행정 업무를 담당합니다. 사내 문서와 자료를 정확하게 관리하고, 유관부서 및 거래처와 원활하게 소통합니다.
• 선적 관련 서류 작성, 검토 및 체계적 관리
• 경비전표 정리와 증빙자료 관리 등 회계업무 지원
• 구매 요청, 발주 및 관련 서류 관리 지원
• 부서별 행정자료 작성 및 문서 관리
• 사내 유관부서와 외부 거래처 간 업무 협조 및 커뮤니케이션
• MS Office를 활용한 업무자료 작성 및 데이터 관리

<Logistics Associate>

• Logistics 담당자는 원료 및 포장자재의 입고·보관, 완제품 출고 및 선적, 창고 운영과 재고관리를 담당합니다. 자재와 제품의 수량 및 상태를 정확하게 확인하고, 입출고 기록과 재고 데이터를 관리하여 물류 업무가 원활하게 운영되도록 지원합니다.
• 원료 및 포장자재 입고 확인과 보관 관리
• 입고 품목의 수량, 상태 및 관련 서류 확인
• 완제품 출고 준비 및 선적 업무 지원
• 창고 내 원료, 포장자재 및 완제품의 위치 관리
• 입출고 내역 기록 및 재고 데이터 관리
• 정기 재고조사 및 실물 재고와 전산자료 대조
• 재고 부족, 과잉 또는 수량 차이 확인 및 보고
• 생산·구매·출고 관련 부서와의 물류 일정 조율

<Quality Control>

• 품질관리 담당자는 소프트젤 제품의 생산공정 중 In-Process Control을 수행하고, 공정별 품질기준 준수 여부를 확인합니다. 품질점검 결과와 관련 문서를 정확하게 기록·관리하며, 품질 이상 발생 시 관련 부서와 협력하여 후속 조치를 지원합니다.
• 소프트젤 생산공정의 In-Process Control 수행
• 공정별 품질기준 및 작업절차 준수 여부 확인
• 품질점검 결과 기록 및 관련 문서 작성·관리
• 공정 중 품질 이상 및 부적합 사항 확인·보고
• 품질문제에 대한 원인 확인 및 개선조치 지원
• 생산부서와의 품질 관련 업무 협조 및 커뮤니케이션
• MS Office를 활용한 품질자료 및 보고서 관리

<Production>

• 생산 담당자는 소프트젤 제품 제조공정에 참여하여 원료 계량, 배합, 캡슐화, 제품 검사 및 포장 업무를 수행합니다. 생산 작업지침과 품질·위생 기준에 따라 공정을 운영하고, 생산기록 및 작업장 상태를 관리합니다.
• 생산계획 및 작업지시에 따른 원료 계량·준비
• 원료 배합 및 소프트젤 제조공정 지원
• 캡슐화 설비 운영 및 공정 상태 확인
• 생산된 소프트젤 제품의 외관 및 상태 검사
• 완제품 포장, 라벨 부착 및 수량 확인
• 생산실적 및 공정 관련 기록 작성
• 생산 중 이상 사항 확인 및 담당자 보고
• 안전수칙, 작업절차 및 품질관리 기준 준수