하는 일
- 품질경영시스템(QMS) 운영 및 변경관리
- 부적합관리 및 CAPA
- 문서 및 교육관리
- 공급업체 평가 및 관리
- 위험경영 관리
- 인증업무 수행 (ISO, MDR 등)
- 내부감사
- 제품 품질이슈 관리
- 제조(포장)기록서 및 제품표준서 관리
- 고객불만 관리
- 제조(포장) 공정 모니터링
- 품질시스템 개선
지원 자격
- 학력: 학사 이상 (생명공학, 생물학, 화학, 바이오, 의공학, 의료기기 관련 전공자)
- 의료기기 제조업체 품질보증(QA) 경력 3년 이하
우대 사항
- 의료기기 제조업체 품질보증(QA) 경력 1년 이상
- 영어 커뮤니케이션 우수자 (Speaking, Writing)
- GMP, ISO13485 품질경영시스템 운영 및 관리 경험자
- 유관부서와의 적극 소통능력 보유자
이 공고의 요구에서 이어갈 미션
공고에서 확인된 요구와 연결한 실습입니다. 아직 기록되지 않은 근거가 능력 부족을 뜻하지는 않아요.
비즈니스 영어 → 비즈니스 영어 읽기와 종합내 기준으로 보고 싶다면
로그인하면 이 공고의 요구사항 중 지금 근거로 보여줄 수 있는 것이 무엇인지 항목별로 확인할 수 있어요. 로그인